| 供貨周期 | 兩周 |
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一、實時熒光定量pcr（QPCR）技術(shù)服務(wù)服務(wù)流程
1. 根據(jù)基因序列設(shè)計特異性的引物和熒光探針
2.從細胞或特定組織中提取總RNA，檢測樣本OD值，取OD260/OD280比值在1.8到2.0的樣本進一步實驗
3.利用提取好的總RNA，進一步反轉(zhuǎn)錄成cDNA
4.Real Time PCR反應(yīng)及定量分析：將cDNA進行Real Time RT-PCR反應(yīng)，并進行定量分析。對管家基因等參比基因進行同樣操作，用所得到的值進行RNA量的校正，zui后求得目的基因的相對表達量
5.提供實驗報告：包括詳細的實驗方法及實時熒光定量PCR實驗結(jié)果的相關(guān)圖表
二、實時熒光定量pcr（QPCR）技術(shù)服務(wù)實驗周期及價格
| 服務(wù)項目 | 實驗周期 | 價格 |
| 總RNA提取 | 2~3個工作日 | 50元/樣品 |
| 內(nèi)參和目的基因的Real Time PCR反應(yīng) | 15個工作日 | 100/樣品/基因 |
| 結(jié)果分析及實驗報告 | 2~3個工作日 |
三、交貨內(nèi)容
完整的實驗報告，包括實驗過程、所用儀器及試劑、擴增曲線、標準曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)
四、服務(wù)說明
a. 請?zhí)峁┍M量多的實驗材料：動物細胞數(shù)為106以上，動物組織為100 mg以上
b.客戶須在實驗開始前確保其細胞或組織中有目的基因的表達，并提供目的基因的相關(guān)信息（基因名稱、序列等信息）
c.客戶應(yīng)對所提供的材料及信息負責(zé)，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經(jīng)濟損失由客戶承擔(dān)
d. PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（免費）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。
服務(wù)承諾：
一.會在zui短的時間內(nèi)快速將實驗完成
二.保證檢測結(jié)果準確、客觀、可信，但不能確保一定要得到某特定結(jié)果
